Organismul uman este un sistem deschis de senzori tridimensionali, care detecteaza orice schimbare din atmosfera prin foto-, chemo-, baro- si osmoreceptori, analizeaza informatiile primite si le comunica organelor prin intermediul sistemului mediator, compus din acetilcolina, noradrenalina, serotonina si dopamina. Aceasta din urma determina rata de transfer a cantitatii de substanta dintr-o parte a spatiului in alta.

Acest proces este denumit transfer al masei. Metoda noastra a fost dezvoltata pe baza legilor cinematicii ale transferului de masa si a functionarii receptorilor si mediatorilor si pe relatiile  exponentiale molecular-chinematice dintre rata raspunsului si temperaturii si transformarea temperaturii in energie radianta. Aceasta metoda se bazeaza pe conexiunea dintre organism si mediul inconjurator, realizata prin interactiunea dintre sistemul hormonal-enzimatic si sistemul hemopoetic. Se bazeaza de asemenea pe postulatul din 1979 al lui Galzinge si Mazuli privind relatia dintre parametrii fizici ai moleculelor mediatoare, cum ar fi momentul dipolar si refractia molara si proprietatile lor excitante sau de retard legate de cursul reactiilor biochimice.

Dezvoltand acest postulat in cadrul metodei noastre, am efectuat evaluarea teoretica a momentului dipol prin metoda vectoriala, folosind distanta intranucleara a elementelor chimice, masa moleculara relativa a substantelor, lungimea de unda Xe⁸⁶ si alte date structurale, cum ar fi dimensiunile liniare ale capilarelor cardiace si somatice, diametrul eritrocitelor, temperatura corpului uman, presiunea atmosferica, compozitia atmosferei, functia de masa transferata si conductivitatea specifica, aflata in legatura cu coeficientul de difuzie a oxigenului.

Principiul de operare al hemoanalizatorului nonninvaziv VITALMED(AMP) se bazeaza pe analizarea comportarii indicatorilor de temperatura in puncte cheie (bifurcatia arterei carotide stanga si dreapta, in zona axilelor si in zona abdominala). Principiul se bazeaza pe relatia dintre coeficientul de difuzie a oxigenului, pH-ul mediului si  aparitia conditiilor convulsive.

Comportamentul indicatorilor mentionati mai sus reflecta procesele de conversie a conexiunilor chimice ale elementelor de carbon, azot, oxigen si hidrogen incluse in componenta gazelor din atmosfera si homeostaza biochimica a organismului.

Toate reactiile chimice din organism au natura exotermica si determina temperatura organismului interconectata cu conductivitatea specifica, la randul ei conectata cu functia receptorului prin conductia sinaptica.

Functia conductiei sinaptice  depinde de combinatia de aminoacizi din care sunt compusi receptorii.

Influenta intarzierii asupra sistemului sinaptic este data de glicina, avand conductivitatea specifica de 27,5, influenta excitabilitatii este data de trombotonina (cu conductivitate specifica de 41,5). Acetilcolina da atat influenta de intarziere, cat si influenta de excitabilitate a sistemului (conductivitate specifica 52,5).

Practic, functia receptor-mediator este o manifestare obligatorie a oricarui sindrom vegetal paroxistic cu punct culminant cauzat de schimbarile din activitatea glucagonului si a insulinei care depind de conductia sistemului mediator, determinata de transferul de masa. In general, interactiunea dintre arginina si acidul glutaminic este o manifestare frecventa a unei dereglari de adaptare. Principalii factori in acest caz sunt concentratia substantelor si temperatura, care reflecta functia regulatoare a glicogenului si a insulinei si functionarea sistemelor integrative non-specifice ale creierului. Aceste sisteme determina capacitatea si conductivitatea termala a sangelui si hemograma, ratele respiratorie si cardiaca determinate de tranzitiile fazelor substantei.

Tranzitiile fazei substantei sunt interconectate cu circulatia sanguina prin compozitia sangelui periferic, care regleaza conductivitatea specifica necesara prin schimbarea metabolismului azotului, care se reflecta in schimbari in metabolismul glicogenului, grasimilor si proteinelor. Circulatia sangelui in axa sistemelor gastro-intestinal si hipotalamic-pituitar este conectata cu functia aminoacizilor: glutamat, arginina, aspartat, acid aminoacetic. Cand interactioneaza intre ei, aminoacizii folosesc activarea oxigenului (in corelatie cu temperatura) ca sa produca acid lactic etc.

Asa cum a fost demonstrat prin analize comparative realizate prin metode de examinare clinice, biochimice si instrumentale, obiectivul final al reglarii vegetale a homeostazei este organizarea sistematica a activitatii organelor interne si a sistemelor regulatoare non-specifice ale creierului, realizata prin optimizarea functiei metabolismului gazos si de transport a sistemului sanguin si a circulatiei sangelui, mentinerea unei presiuni determinate a oxigenului în circumferinta fiecarui vas capilar (35-40 mmHg care corespunde unei saturatii a hemoglobinei cu oxigen de 65-75% la valori normale ale pH şi pCO₂).

Presiunea oxigenului partial in circumferinta fiecarui vas capilar apare numai la anumite valori ale capacitatii si conductivitatii termale, care determina conductia si concentratia de acid lactic. Organizarea sistematica cursului de reactii rezultate in reglarea tensiunii, volumului si temperaturii si a presiunii osmotice determinate de diferenta de concentratii a substantelor care sunt solubile in lichide, separate de o membrana semipermeabila conţinand complexul lipide-proteine care determina viteza de conductie a oxigenului si viteza de eliminare a CO₂ prin modificari in conductivitatea acidului aminoacetic, a trombotoninei si dopaminei, care sunt regulatorii pH-ului mediului. Acesti aminoacizi influenteaza circulatia sangelui in aparatul gastro-intestinal si in rinichi, prin modificarea metabolismului sodiului si potasiului.

Gradul de manifestare ale afectiunilor privind circulatia sangelui este corelat cu dereglarile functiei de transport si de metabolism gazos ale eritrocitelor si depinde de proprietatile globinei si valentele fierului (determinate de procesele de oxido-reducere in acidul aminoacetic), care depinde de temperatura indicatorilor in punctele active.

Orice deviatii in rata de transport a oxigenului si a formatiunilor de CO₂ sunt insotite de modificari in caracteristicile biofizice si morfo-metrice ale sistemului cardio-respirator, gastro-intestinal, ale ficatului, rinichilor si de modificari ale conditiilor de functionare a mecanismelor sistemului nervos nespecific. Asemenea deviatii sunt insotite de modificari in indicatorii termici in punctele active, timpul de stabilizare si modificari ale activitatii plasmei, datorate modificarilor factorului de activare ale trombocitelor.

Factorul de activare ale trombocitelor se afla in conexiune cu functia carnitinei si acidului palmitic de determinare a energiei metabolice, depinzand de livrarea de oxigen si de modificarile proprietatilor fizice (modificari ale coeficientului de difuzie si solubilitatii oxigenului), interconectate cu capacitatea termica si conductivitatea termicăa, si de numarul de ioni activi pe suprafata eritrocitelor.

Mecanismul de executare in rata de livrare a oxigenului in organism implica activitatea hormonului somatropin, rata cardiaca, rata respiratorie, volumul circulator per minut, volumul sanguin, rezistenta generala a vaselor periferice si tensiunea sanguina arteriala. Fiecare dintre aceste cantitati este prevazuta de tranzitii ale fazei substantei  din starea gazoasa in starea lichida si cristalina, pe de o parte, iar pe de alta parte aceste tranzitii de faza sunt determinate de distributia volumului sanguin per minut  in sistemul circulator ale organelor interne, avand o anumita activitate si directionalitate enzimatica.

Exista o legatura directa intre volumul circulatiei per minut, volumul sanguin si rezistenta generala a vaselor periferice, reflectata in indicatorii termici din punctele active. Valorile acestor temperaturi se interconecteaza cu valorile caldurii degajate si a muncii.   

Modificarile acestor indicatori rezulta, in primul rand in schimbarea volumului de circulatie per minut si capacitatea vitala a plamanilor. Varietatea transformarilor componentelor gazoase care rezulta din aceasta, depinde  de valorile constantelor in trei tipuri de reactii:

1)         rata reactiei transferului de sarcina electrica;

2)         rata reactiei transferului de atomi

3)         rata reactiei recombinarii disociative.

Toate aceste reactii sunt conectate cu coeficientul de solubilitate a oxigenului si sunt posibile numai cand rezulta energie din emisiile de caldura, care sunt in cele din urma percepute de senzorii Hemoanalizatorului noninvaziv VITALMED(AMP).

         Rezultatele finale ale acestor reactii sunt diferite conversii ale gruparilor enzimatice. Enzimele din prima grupa a subclasei 1 catalizeaza oxidarea gruparilor hidroxi in grupari carbonil, enzimele din subclasa 2 catalizeaza oxidarea gruparilor carbonil in grupari carboxil, enzimele din subclasa 3 catalizeaza oxidarea gruparii CH-CH in gruparea C=C, enzimele din subclasa 4 catalizeaza oxidarea gruparilor CH-NH2 care rezulta in mod normal in formarea de grupari carbonil si ioni, enzimele din subclasa 5 catalizeaza oxidarea gruparilor CH-NH, enzimele din subclasa 8 produc efecte asupra gruparilor donatoare/donoare  continand sulf, enzimele din subclasa 10 produc efecte asupra difenolilor si a gruparilor donoare asemanatoare.

        Analizarea corelatiei dependentelor continutului de zaharuri, uree si creatinina a demonstrat ca indicatorii cantitativi sunt conectati cu caracteristicile in timp ale ciclului cardiac, care sunt influentate de indicatorii de temperatura si care reflecta esenta efectului retroactiv a activitatii metabolice a organelor si a activitatii creierului. Aceasta este reflectata de timpul de stabilizare a indicatorului de temperatura din zona abdominala, in raport cu timpul de stablizare a indicatorului de temperatura din zona carotidei. In ceea ce priveste timpul de stabilizare, indicatorii de temperatura reflecta modificarile aparute in rata de transfer a oxigenului, care depinde de coeficientul de solubilitate a oxigenului. Modificarile indicatorilor termici produc schimbari in coeficientul de solubilitate a oxigenului si in compozitia celulelor sangelui periferic si schimba cursul proceselor de oxido-reducere, insotite de modificari in activitatea sistemului trombin-plasmin. S-a demonstrat cu suficienta claritate ca difuzia fizica a oxigenului este principala forta conducatoare in livrarea oxigenului in sangele arterial. In etapa in care oxigenul este transferat din sangele capilar in celula si din citoplasma in nucleu, mecanisme de transport al oxigenului mult mai complicate intra in actiune, determinand dezvoltarea anumitor dereglari paroxistice ale homeostaziei sistemului nervos vegetativ.

Am determinat legatura dintre cursul oxidarii radicalilor liberi si protectia antioxidanta in raport cu natura  conversiei energiilor de coeziune a carbonului, azotului, oxigenului si hidrogenului. Am identificat de asemenea legatura dintre tensiunea arteriala si metabolism, care determina aptitudinea organismului de rezistenta la insulina. Rezistenaa la insulină determina dereglari in tolerarea carbohidratilor, cresterea concentratiei de trigliceride in combinatie cu concentratia redusa a colesterolului in lipoproteine cu densitate mare si conversia energiei chimice a legaturilor anhidride ale acidului adenozin-trifosforic in energie electrica a metabolismului intra-extracelular a sodiului si potasiului. Metabolismul intra-extracelular a sodiului si potasiului este asociat cu forta contractila a muschiului cardiac si a muschilor vaselor sanguine ale organelor interne, care determina influenta tensiunii de perfuzie asupra tensiunii bazale a sfincterului lui Oddi.

         Pacientii examinati sufereau de dereglari metabolice in stransa legatura cu afectiunile functionale si structurale ale muschiului cardiac. Aceste dereglari metabolice depind de functia aparatului gastro-intestinal si de schimbarile tensiunii bazale. Cresterea continutului de lipide comune in sangele seros influenteaza direct indicatorii volumului diastolic, ai volumului sistolic si ai volumului sanguin. Legatura direct corelativa a fost în mod categoric mai mare la pacienţii avand o combinatie de colesterol si lipopoteine de densitatea foarte joasa (r=+0,35; +0,41, +0,36). Legaturi negative au fost observate intre concentratiile de lipide comune in sangele seric si debitul sangiun (r=-0,55; -0,59). O dependenta crescanda a fost identificata intre concentratia de colesterol in sangele seric si volumul sanguin (r= +0,43; +0,48).

Modificarile în conditiile de temperatura determina modificari ale coeficientului de solubilitate si difuziune a oxigenului si ph-lui mediului si acestea controleaza viteza corepunzatoare producerii enzimatice a coenzimelor care regleaza activitatea organelor interne(citocrom P 450 este o hemoproteina si o flavoproteina in acelasi timp).
Coproteinele sunt reglate(controlate) de sistemul simpato-adrenal(sis. simpato-suprarenal), sistemul adrenal-hipofizar(sis. suprarenal-hipofiză), sistemul trombină-plasmină si sistemul imunologic(timus, splina si ganglionii limfatici) corelate de circulatia sangelui si parametrii biofizici a muschiului cardiac.
          Asadar putem avea 2 concluzii:
     1.Orice modificari atmosferice cauzeaza modificari in activitatea sis. trombina-plasmina si sunt acompaniate de anumite(adesea subclinice) dereglari, a reglarii vegetative a creierului.
    2.Gradul de evidentiere a dereglarilor vegetative depinde de  indicatorii  asimetrici  a punctelor  examinate, sistemele si structurile conditionale functionale incluse in complexul limbic-reticulat si sistemul trombina-plasmina, acompaniate de sinteza de colesterol, trigliceride si lipoproteine cu densitate joasa.

        Aceste relatii sunt de natura universala și amandoua ies în evidenta in cazuri de impact a stresului, efecte chimice si fizice in cazuri de tumori, a traumelor și lateralizarea sindroamelor epileptice. Ar trebui sa se tina cont ca in manifestarea sindroamelor clinice un rol mare este jucat de rms valoarea ratei de eliberare a oxigenului(nomal este 467 ml/s), care determina suficienta sau insuficienta energiei entalpice sa rupa relatiile CO sau NO. Modificari ale rms ratei de eliberare a oxigenului sunt controlate de acetilcolina, adrenalina, noradrenalina si de modificari in activitatea eritrocitelor si flavoproteinelor care contin metaloproteine(Cu,Zn,Fe).

      Metaloproteinele determina cursul reactiei:

           H2O2 + O2 =H2O2 + O2.

        Modificarea cursului reactiei catre dreapta modifica activitatea enzimelor: a glutationperoxidazei(V.N.=10.46 +,-0.27mM/l), glutationreductaza(V.N.=4.21+,-0.14mM/l) si reducera glutationului in eritrocite(V.N.=1.94+,-0.04mM/l).

        Rolul anhidrazei carbonice este de a facilita balanta reactiei:

                    CO2 + H2O<...>H2CO3.

        Daca concentratia CO2 creste, reactia schimba devierea spre stanga, moleculele grase sunt deshridatate, se apropie una de cealalta si nu permite substantelor apoase-solubile sa treaca prin membrana. Cresterea polarizarii membranei produce efecte cantitative indicatorilor sis. simpato-adrenal(simpato-suprarenal), sis. adreno-hipofizar(suprarenal-hipofizar) si sis. trombina-plasmina.

       Activarea sistemului simpato-adrenal,adreno-hipofizar si trombina-plasmina este acompaniata de modificari in energia activatoare a moleculelor de sodiu si potasiu interconectate cu viteza reactei.

       r=Ead-Ear,

unde Ead=energia activatoare a reactiei directe,

        Ear=energia activatoare a reactiei reverse(indirecte)

      Aceste valori sunt cantitativ relationate(legate) catre capacitatea si conductivitatea termala.

      Sodiu-potasiu-adenozintrifosfataza regleaza schimbarile transmembranare de ioni si este activata de ionii de potasiu din afara membranei(extracelular) si de ionii de sodiu din interiorul membranei(intracelulare).

      Aceste enzime necesita de asemenea ioni de magneziu care este reprimat de catre calciu. Noi credem ca mecanismul care regleaza activitatea Na-K-ATP este in legatura cu tranzitiile fazelor substantei si cu formarea procesului de H2CO3 salin unde ionii de sodiu si potasiu sunt capturati.

     In orice caz ar fi logic de presupus ca reducerea permeabilitatii membranei cauzate de H2CO3(acidul carbonic) va rezista tranzitiei calciului din cavitatile sistemului in citoplasma, unde aceasta substanta poate activa ATP miozinica si stimuleaza schimburile consecutive intre ioni.

    Este cunoscut faptul ca relaxarea musculara este acompaniata de intoarcerea Ca in cavitatile sistemului endoplasmatic si disolutia in protoplasma. Intoarcerea Ca este realizata in prezenta ATP care activeaza sodiu-potasiu-adenozintrifosfataza si pompa de ioni, care asigură repolarizarea celulară, care are loc după depolarizare și în timpul excitației. Aceasta este confirmată de timpul parametrilor a intrevalului QT de pe electrocardiograma si de indicatorii cantitativi ai plasminei.

     Reactiile mai sus mentionate sunt controlate de schimburile concentratiei a H2CO3(acid carbonic) de la nivelul membranar. Concentratia H2CO3 depinde de nivelul concentratiei metabolismului celular si este sub controlul centrului respirator primar a celulei stem.

    Studiul mecanismelor neurochimice importante in timp real, a devenit posibil din momentul in care aceste procese au fost investigate cu ajutorul pachetelor de hardwere si softwere examinarea noninvaziva a mecanismelor regulatoare homeostatice. Am determinat rolul dereglarilor a metabolismului acid lactic-piruvat, rol provocator a acidului lactic care cauzeaza crize vegetative la un numar de pacienți, dereglari ale metabolismului glutamic, insuficienta dopaminei la nivelul creierului, rolul ascuns a insuficientei de calciu, rolul posibil a metabolismului neuropeptidelor in conexiune cu comportamnetul indicatorilor a temperaturii in punctele active si conditiei sis. simpatic-adrenal, sis. adreno-hipofizar si sis. trombina-plasmina.